中新社臺北7月28日電 臺灣27日重新開放新冠肺炎疫苗施打意愿登記，并新增臺灣本地疫苗“高端”新冠肺炎疫苗選項。但該疫苗未完成第三期臨床試驗就通過“緊急使用授權(quán)”(EUA)，島內(nèi)民眾疑慮較多，預約遇冷。
綜合中央社、聯(lián)合新聞網(wǎng)等媒體報道，臺灣27日下午重新開放“COVID-19疫苗施打意愿登記與預約系統(tǒng)”，民眾可在AZ疫苗、莫德納疫苗及高端疫苗間作單選或復選，也可更改此前選擇。
據(jù)臺灣“流行疫情指揮中心”統(tǒng)計，截至28日下午1時，全臺約有827.9萬人完成意愿登記，其中愿施打莫德納疫苗或AZ疫苗者占比50.02%，只愿施打莫德納疫苗和只愿施打AZ疫苗者分別占比39%和4.98%。接受高端疫苗者不到50萬人，占比較低。
此前，AZ疫苗由于引發(fā)嚴重不良事件的比率偏高，島內(nèi)民眾對其本抱有較高疑慮。但新增的高端疫苗并未獲得更多青睞。據(jù)報道，高端疫苗為重組蛋白疫苗，還未進行第三期臨床試驗。臺灣“食品藥物管理署”采取免疫橋接方式作評估，以高端疫苗中和抗體數(shù)據(jù)不劣于島內(nèi)民眾接種AZ疫苗的中和抗體結(jié)果，于本月19日通過高端疫苗EUA審查。因?qū)＜覍彶闀h采取閉門方式、未公布討論過程等，令臺灣學者與在野黨質(zhì)疑是“黑箱作業(yè)”。
據(jù)《聯(lián)合報》報道，臺灣醫(yī)學專家陳培哲曾公開表示，上述中和抗體的研究數(shù)據(jù)并不等于實際施打的保護力，不具參考價值。臺當局曾宣稱本地疫苗如欲取得EUA，一定要以國際標準為主，結(jié)果卻“弄出一套臺灣特有的審查制度”，根本是說一套做一套。
中時新聞網(wǎng)28日引用“《KEYPO大數(shù)據(jù)關(guān)鍵引擎》調(diào)查”指出，網(wǎng)友對本地疫苗信心不足，除因?qū)徍藰藴什煌该�，還因擔心接種未獲國際認證的高端疫苗后，無法順利入境他國。此外，民進黨內(nèi)力挺本地疫苗的網(wǎng)絡(luò)意見領(lǐng)袖，不少被發(fā)現(xiàn)實際已接種進口疫苗，也令民眾無法信服。
當日，臺灣地區(qū)領(lǐng)導人蔡英文在個人臉書上宣布已登記施打高端疫苗，呼吁民眾盡快登記，還稱“安全、有效、合法，符合科學標準的疫苗，才會提供給大家接種”。中時新聞網(wǎng)指，此舉企圖挽回本地疫苗低迷的施打意愿，“但從民眾最不想打的原因來看，大家更希望在審核標準不透明的爭議上給出一個交代”。
當日，臺灣新增18例新冠肺炎本地確診病例，2例境外輸入病例。截至目前，全臺累計確診15619例，其中本地病例14306例，境外輸入1260例，死亡病例787例。(完)
