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福建首臺擁有自主產(chǎn)權(quán)PCR檢測儀器獲批國家三類醫(yī)療器械注冊證

  中新網(wǎng)福建新聞6月21日電 (楊伏山 洪志傳)由廈門一家生物科技企業(yè)研發(fā)推出的全自動一體化醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)Sanity2.0(簡稱“廈門致善一體機Sanity2.0”),日前獲批國家藥品監(jiān)督管理局三類醫(yī)療器械注冊證,被譽為新冠肺炎病毒“查毒神器”這一全自動一體機宣告可以正式持證上崗。

 廈門致善一體機Sanity2.0日前獲批國家藥品監(jiān)督管理局三類醫(yī)療器械注冊證。
廈門致善一體機Sanity2.0日前獲批國家藥品監(jiān)督管理局三類醫(yī)療器械注冊證。

  廈門致善生物科技股份有限公司(簡稱“致善生物”)21日舉行自主研發(fā)全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)Sanity2.0正式獲批國家《醫(yī)療器械注冊證》媒體通氣會,該公司副總經(jīng)理占偉稱,該公司在病毒核酸檢測領(lǐng)域創(chuàng)新研發(fā)出的這一“拳頭產(chǎn)品”,是國家科技重大專項成果,經(jīng)由國家藥監(jiān)局優(yōu)先審批,于今年6月4日獲批國家藥品監(jiān)督管理局三類醫(yī)療器械注冊證,這也是福建省首臺擁有自主產(chǎn)權(quán)的全自動、一體化的PCR檢測儀器。

  作為新冠肺炎疫情防控關(guān)鍵一環(huán),核酸檢測是目前最主要的篩查方式和最為可靠的實驗室確診方法。而在核酸檢測中,PCR(聚合酶鏈式反應(yīng))檢測儀器被業(yè)界視為病毒檢測的關(guān)鍵設(shè)備。

  據(jù)介紹,廈門致善一體機Sanity2.0基于實時熒光PCR檢測原理,配套專用的試劑耗材,使用高精尖全觸控系統(tǒng),只需一鍵啟動,即可全自動完成核酸提取、配制反應(yīng)體系、PCR擴增檢測、報告結(jié)果,整個過程無需任何人工干預(yù),一氣呵成。

  占偉告訴記者,目前,國際上嶄露頭角的醫(yī)用PCR一體機主要有美國賽沛的GeneXpertⅣ、法國梅里埃的Filmarray2.0、瑞士羅氏的cobas Liat等。致善生物此次獲批三類醫(yī)療器械注冊證的PCR一體機Sanity2.0,是中國內(nèi)地罕有、也是福建省第一臺擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的全自動一體化醫(yī)用PCR分析系統(tǒng),全部核心零部件均實現(xiàn)了國產(chǎn)化,打破了國際頭部生物科技公司的技術(shù)壟斷,填補了國內(nèi)PCR檢測一體機細分賽道的空白。

  致善生物成立于2010年6月,在過去的11年發(fā)展中深耕技術(shù),是一家擁有PCR檢測底層專利技術(shù)的國家級高新技術(shù)企業(yè),為醫(yī)院、疾控中心等單位提供核酸檢測一站式解決方案。

  去年,在疫情攻堅克難的時期,致善生物自主研發(fā)出多款抗疫產(chǎn)品,曾向全國160余家疾控、醫(yī)院、科研和試劑生產(chǎn)等單位無償捐贈“假病毒”標準品20,000余支,產(chǎn)品出口32個國家和地區(qū),為疫情防控貢獻了科研力量。(完)