中新網(wǎng)福建新聞正文

福建首臺(tái)擁有自主產(chǎn)權(quán)PCR檢測(cè)儀器獲批國(guó)家三類醫(yī)療器械注冊(cè)證

  中新網(wǎng)福建新聞6月21日電 (楊伏山 洪志傳)由廈門一家生物科技企業(yè)研發(fā)推出的全自動(dòng)一體化醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)Sanity2.0(簡(jiǎn)稱“廈門致善一體機(jī)Sanity2.0”),日前獲批國(guó)家藥品監(jiān)督管理局三類醫(yī)療器械注冊(cè)證,被譽(yù)為新冠肺炎病毒“查毒神器”這一全自動(dòng)一體機(jī)宣告可以正式持證上崗。

 廈門致善一體機(jī)Sanity2.0日前獲批國(guó)家藥品監(jiān)督管理局三類醫(yī)療器械注冊(cè)證。
廈門致善一體機(jī)Sanity2.0日前獲批國(guó)家藥品監(jiān)督管理局三類醫(yī)療器械注冊(cè)證。

  廈門致善生物科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱“致善生物”)21日舉行自主研發(fā)全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)Sanity2.0正式獲批國(guó)家《醫(yī)療器械注冊(cè)證》媒體通氣會(huì),該公司副總經(jīng)理占偉稱,該公司在病毒核酸檢測(cè)領(lǐng)域創(chuàng)新研發(fā)出的這一“拳頭產(chǎn)品”,是國(guó)家科技重大專項(xiàng)成果,經(jīng)由國(guó)家藥監(jiān)局優(yōu)先審批,于今年6月4日獲批國(guó)家藥品監(jiān)督管理局三類醫(yī)療器械注冊(cè)證,這也是福建省首臺(tái)擁有自主產(chǎn)權(quán)的全自動(dòng)、一體化的PCR檢測(cè)儀器。

  作為新冠肺炎疫情防控關(guān)鍵一環(huán),核酸檢測(cè)是目前最主要的篩查方式和最為可靠的實(shí)驗(yàn)室確診方法。而在核酸檢測(cè)中,PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))檢測(cè)儀器被業(yè)界視為病毒檢測(cè)的關(guān)鍵設(shè)備。

  據(jù)介紹,廈門致善一體機(jī)Sanity2.0基于實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)原理,配套專用的試劑耗材,使用高精尖全觸控系統(tǒng),只需一鍵啟動(dòng),即可全自動(dòng)完成核酸提取、配制反應(yīng)體系、PCR擴(kuò)增檢測(cè)、報(bào)告結(jié)果,整個(gè)過程無需任何人工干預(yù),一氣呵成。

  占偉告訴記者,目前,國(guó)際上嶄露頭角的醫(yī)用PCR一體機(jī)主要有美國(guó)賽沛的GeneXpertⅣ、法國(guó)梅里埃的Filmarray2.0、瑞士羅氏的cobas Liat等。致善生物此次獲批三類醫(yī)療器械注冊(cè)證的PCR一體機(jī)Sanity2.0,是中國(guó)內(nèi)地罕有、也是福建省第一臺(tái)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全自動(dòng)一體化醫(yī)用PCR分析系統(tǒng),全部核心零部件均實(shí)現(xiàn)了國(guó)產(chǎn)化,打破了國(guó)際頭部生物科技公司的技術(shù)壟斷,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)PCR檢測(cè)一體機(jī)細(xì)分賽道的空白。

  致善生物成立于2010年6月,在過去的11年發(fā)展中深耕技術(shù),是一家擁有PCR檢測(cè)底層專利技術(shù)的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè),為醫(yī)院、疾控中心等單位提供核酸檢測(cè)一站式解決方案。

  去年,在疫情攻堅(jiān)克難的時(shí)期,致善生物自主研發(fā)出多款抗疫產(chǎn)品,曾向全國(guó)160余家疾控、醫(yī)院、科研和試劑生產(chǎn)等單位無償捐贈(zèng)“假病毒”標(biāo)準(zhǔn)品20,000余支,產(chǎn)品出口32個(gè)國(guó)家和地區(qū),為疫情防控貢獻(xiàn)了科研力量。(完)